一、 核心優(yōu)勢(shì)：?jiǎn)我粯?biāo)志物的多場(chǎng)景覆蓋

1.  suPAR 預(yù)后價(jià)值的深度挖掘

   suPAR 是免疫系統(tǒng)激活時(shí)由多種細(xì)胞（如中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞）釋放的蛋白。Virogates 通過(guò)大量臨床研究證實(shí)，suPAR 水平升高通常提示患者預(yù)后較差、住院時(shí)間可能延長(zhǎng)或死亡風(fēng)險(xiǎn)增加。其產(chǎn)品并非用于確診特定疾病，而是作為“風(fēng)險(xiǎn)雷達(dá)"，幫助醫(yī)生在急診室快速識(shí)別需要重點(diǎn)關(guān)注的危重患者。

2.  全場(chǎng)景檢測(cè)方案

   針對(duì)不同醫(yī)療場(chǎng)景，提供靈活的產(chǎn)品選擇：

   ?   實(shí)驗(yàn)室高通量檢測(cè)：suPARnostic® TurbiLatex 試劑，基于膠乳增強(qiáng)免疫比濁原理，適配于西門(mén)子、貝克曼等主流全自動(dòng)生化分析儀，約 20 分鐘即可出結(jié)果，適合檢驗(yàn)科批量篩查。

   *   床旁快速分診：suPARnostic® Quick Triage 及 POC+ 產(chǎn)品，采用橫向流動(dòng)免疫層析技術(shù)，支持指尖血或靜脈血，在 20 分鐘內(nèi) 完成定量或半定量檢測(cè)，適用于急診科、ICU 或基層診所。

3.  方法學(xué)的一致性

   盡管平臺(tái)不同（ELISA、比濁法、POCT），但公司通過(guò)統(tǒng)一的抗體對(duì)與校準(zhǔn)品體系，力求不同平臺(tái)間檢測(cè)結(jié)果具有較好的一致性，方便醫(yī)院建立統(tǒng)一的 suPAR 風(fēng)險(xiǎn)截?cái)嘀担–ut-off）。

4.  科研與臨床的橋梁

   據(jù)公開(kāi)資料，已有超過(guò) 900 篇文獻(xiàn)探討 suPAR 的臨床價(jià)值。Virogates 不僅提供 IVD 試劑，也提供研究用 ELISA 試劑盒，支持科研人員在心血管、糖尿病、腫瘤及衰老等領(lǐng)域探索 suPAR 的新應(yīng)用。

二、 解決臨床與科研中的哪些痛點(diǎn)？

1.  急診科“過(guò)度住院"與“漏診"的平衡

   在醫(yī)療資源緊張的急診室，醫(yī)生常面臨“是否收治入院"的兩難。suPARnostic® 快速檢測(cè)可輔助分診：低 suPAR 水平 提示患者短期預(yù)后良好，支持醫(yī)生做出“安全放行"或普通留觀的決定，減少不必要的住院占用；高 suPAR 水平 則提示需加強(qiáng)監(jiān)護(hù)或進(jìn)一步檢查。

2.  慢性炎癥狀態(tài)的量化評(píng)估

   在代謝綜合征、肥胖或長(zhǎng)期疲勞等亞健康人群中，suPAR 可作為慢性低度炎癥的量化指標(biāo)。其水平持續(xù)偏高提示免疫系統(tǒng)處于異常激活狀態(tài)，可能增加未來(lái)罹患心腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)，為健康管理提供數(shù)據(jù)支持。

3.  重癥預(yù)后的早期預(yù)警

   對(duì)于膿毒癥、急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）患者，suPAR 的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)有助于評(píng)估治療響應(yīng)。若治療后 suPAR 水平下降緩慢或再次升高，往往提示病情反復(fù)或預(yù)后不佳，為調(diào)整治療方案提供參考。

4.  生物樣本庫(kù)的質(zhì)控與分層

   在大型隊(duì)列研究中，利用其 ELISA 試劑盒檢測(cè)庫(kù)存血漿樣本的 suPAR 水平，可作為樣本質(zhì)量（溶血、反復(fù)凍融影響較?。┘皡⑴c者基礎(chǔ)健康狀態(tài)的質(zhì)控指標(biāo)，用于后續(xù)數(shù)據(jù)分析時(shí)的協(xié)變量校正。

三、 購(gòu)買(mǎi)與使用常見(jiàn)疑問(wèn)與解答

問(wèn)： suPAR 檢測(cè)能否替代 CRP 或 PCT？

答： 不能簡(jiǎn)單替代，三者功能不同。CRP（C反應(yīng)蛋白）主要反映急性炎癥，PCT（降鈣素原）對(duì)細(xì)菌感染特異性較高，而 suPAR 更側(cè)重于預(yù)后評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)分層。臨床實(shí)踐中，常建議將 suPAR 與 CRP/PCT 聯(lián)合檢測(cè)：CRP/PCT 判斷“有無(wú)感染/炎癥"，suPAR 判斷“此人病情可能有多重/風(fēng)險(xiǎn)有多高"。

問(wèn)： 不同檢測(cè)平臺(tái)（POCT vs 生化儀）結(jié)果能否直接比較？

答： 雖然公司致力于平臺(tái)間一致性，但不同方法學(xué)存在固有的檢測(cè)誤差。建議同一患者在同一病程中的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)盡量使用同一平臺(tái)。醫(yī)院在建立自己的參考范圍或分診流程時(shí)，應(yīng)先進(jìn)行方法學(xué)比對(duì)，確認(rèn)本地化的一致性。

問(wèn)： 指尖血（POC+）與靜脈血檢測(cè)結(jié)果是否有差異？

答： 指尖血為毛細(xì)血管全血，受組織液混入等因素影響，其 suPAR 濃度與靜脈血漿存在一定差異。Virogates 的 POC+ 產(chǎn)品通過(guò)內(nèi)置算法進(jìn)行校正，使結(jié)果與靜脈血參考方法（ELISA）具有較好的相關(guān)性。但對(duì)于嚴(yán)格定量要求（如科研數(shù)據(jù)），仍推薦使用靜脈血漿樣本。

問(wèn)： 樣本類(lèi)型有何限制？

答： 不同產(chǎn)品對(duì)樣本要求不同。TurbiLatex 和 ELISA 通常要求使用 EDTA 或肝素抗凝的血漿（避免使用血清，因血小板釋放會(huì)影響結(jié)果）。POCT 產(chǎn)品則支持 EDTA 血漿、肝素血漿及指尖全血。具體請(qǐng)查閱對(duì)應(yīng)產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)。

問(wèn)： 產(chǎn)品在中國(guó)是否已獲批注冊(cè)？

答： Virogates 的產(chǎn)品目前主要持有 CE-IVD 認(rèn)證，符合歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令。在中國(guó)境內(nèi)用于臨床診斷，需確認(rèn)具體產(chǎn)品是否已取得 NMPA（國(guó)家藥監(jiān)局）注冊(cè)證。若僅用于科研或?qū)嶒?yàn)室內(nèi)部研究（RUO），則可通過(guò)授權(quán)代理商進(jìn)口。

問(wèn)： 如何解讀 suPAR 的檢測(cè)數(shù)值？

答： 目前臨床研究中常用的風(fēng)險(xiǎn)分層參考（以 ELISA 平臺(tái)為例）大致為：< 3 ng/mL 通常視為低風(fēng)險(xiǎn)；3 - 6 ng/mL 為中等風(fēng)險(xiǎn)，提示需關(guān)注；> 6 ng/mL 則提示高風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)后較差。但具體截?cái)嘀担–ut-off）需由醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本地人群流行病學(xué)數(shù)據(jù)自行驗(yàn)證確定。

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特別告知：為保證產(chǎn)品質(zhì)量與良好性能，所以在購(gòu)買(mǎi)相應(yīng)產(chǎn)品的同時(shí)我司會(huì)收取一定量的運(yùn)輸費(fèi)用！！！本次報(bào)價(jià)有效時(shí)間為2026年4月16日---2026年12月20日。

（*此為部分產(chǎn)品價(jià)格,完整價(jià)格請(qǐng)下載文件)