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bmgrp BI-VAN1MR說明書

更新時間:2020-12-15點擊次數(shù):2010

bmgrp BI-VAN1MR說明書

Vanin-1 ELISA Kit (Mouse/Rat VNN1) | BI-VAN1MR

 

Vanin-1 ELISA試劑盒(小鼠/大鼠VNN1)

 

Biomedica大鼠和小鼠Vanin1 ELISA試劑盒:

  • 針對臨床前樣品進行了優(yōu)化
  • 低樣品量≤5µl
  • 提供參考值

 

  • 1個

分析特征

  • 方法

    夾心ELISA,HRP / TMB,12×8孔可分離試紙

  • 樣品類型

    血清,血漿和尿液

  • 樣品量

    5微升/孔

  • 測定時間

    4小時/ 30分鐘

  • 靈敏度

    2.31 pmol /升

  • 標(biāo)準(zhǔn)范圍

    0 – 200 pmol / l(= 0 – 10.6 ng / ml)

  • 轉(zhuǎn)換系數(shù)

    1 pmol / l = 52.07 pg / ml(MW:52.07 kDa)

  •  

    中間運行(n = 5):≤8%CV

    批量分析(n = 7):≤8%CV

  • 特異性

    內(nèi)源和重組小鼠/大鼠Vanin-1。

  • 采用

    僅供研究使用。

  • 驗證數(shù)據(jù)

    請參閱驗證數(shù)據(jù)選項卡,以了解:精度,準(zhǔn)確性,稀釋線性,樣品值

  •  

小鼠/大鼠Vanin-1 ELISA產(chǎn)品概述

Vanin-1 ELISA試劑盒是一個4.5小時的96孔夾心ELISA,用于定量測定血清,血漿和尿液中的Vanin-1。

小鼠/大鼠Vanin-1 ELISA測定原理

Vanin-1小鼠/大鼠ELISA試劑盒是一種夾心酶免疫測定法,用于定量測定小鼠或大鼠樣品中的Vanin-1。該試劑盒利用重組小鼠Vanin-1作為校準(zhǔn)物。VNN1基因在黑猩猩,恒河猴,狗,牛,小鼠,大鼠和雞中是保守的https://www.ncbi.nlm.nih.gov/homologene/32130。

下圖說明了Vanin-1夾心ELISA的原理:


小鼠/大鼠Vanin-1 ELISA測定原理

靶抗原: 小鼠/大鼠Vanin-1
靶抗原:重組小鼠Vanin-1

一步,將測定緩沖液吸移到微量滴定條的孔中。此后,將標(biāo)準(zhǔn)/對照/樣品和檢測抗體(多克隆綿羊抗小鼠Vanin-1-HRPO)移入孔中,并預(yù)先涂有抗小鼠Vanin-1抗體。存在于標(biāo)準(zhǔn)品/對照品/樣品中的Vanin-1與孔中預(yù)包被的抗體結(jié)合,并與檢測抗體形成三明治。在洗滌步驟中,將除去所有非特異性未結(jié)合的材料。在下一步中,將底物(TMB,四甲基聯(lián)苯胺)移入孔中。底物的酶催化顏色變化與樣品中Vanin-1的量成正比。使用標(biāo)準(zhǔn)酶標(biāo)儀可以檢測到這種顏色變化。吸光度的劑量響應(yīng)曲線(光密度,使用從標(biāo)準(zhǔn)品獲得的值,生成相對于標(biāo)準(zhǔn)品濃度的450 nm處的OD。直接從劑量響應(yīng)曲線確定樣品中Vanin-1的濃度。

小鼠/大鼠Vanin-1 ELISA典型標(biāo)準(zhǔn)曲線

下圖顯示了Mouse Vanin-1 ELISA和Rat Vanin-1 ELISA的典型標(biāo)準(zhǔn)曲線。Vanin ELISA試劑盒針對重組小鼠Vanin-1肽進行了校準(zhǔn):


小鼠/大鼠Vanin-1 ELISA典型標(biāo)準(zhǔn)曲線

小鼠/大鼠Vanin-1 ELISA試劑盒組件

內(nèi)容

描述

數(shù)量

盤子

裝在帶干燥劑的鋁袋中的帶固定器中的抗小鼠Vanin-1抗體預(yù)包被的微量滴定條

12 x 8測試

洗車場

洗滌濃縮液20倍

1 x 50毫升

性病

包含重組Mouse Vanin-1(凍干)的儲備標(biāo)準(zhǔn)液(200 pmol / l)

1個小瓶

CTRL鍵

對照,凍干,濃度見標(biāo)簽

1個小瓶

ASYBUF

測定緩沖液,準(zhǔn)備使用

1 x 7毫升

康杰

共軛多克隆綿羊抗小鼠Vanin-1抗體-HRP

1 x 6毫升

潛艇

基材(TMB解決方案),可以立即使用

1 x 13毫升

停止解決方案,準(zhǔn)備使用

1 x 7毫升

儲存說明: Vanin-1 Mouse / Rat ELISA試劑盒中的所有試劑在4°C穩(wěn)定,直到每種試劑標(biāo)簽上注明的有效期。

樣品收集與儲存

血清,血漿和尿液樣本適用于此Vanin-1 ELISA分析。研究期間請勿更改樣品類型。我們建議對所有樣品,標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品進行重復(fù)測量。列出的所列樣品收集和儲存條件旨在作為一般準(zhǔn)則。

血清和血漿

使用EDTA,肝素或檸檬酸鹽作為抗凝劑,在標(biāo)準(zhǔn)化血清分離管(SST)或標(biāo)準(zhǔn)化血液采集管中收集靜脈血樣。對于血清樣品,讓樣品在室溫下凝結(jié)30分鐘。根據(jù)試管制造商的使用說明離心分離。立即測定采集的樣品,或等分試樣并保存在-25°C或更低的溫度下。脂血或溶血的樣品可能會產(chǎn)生錯誤的結(jié)果。樣品至少要經(jīng)歷4次凍融循環(huán)。

尿

無菌收集當(dāng)天的一批尿(中游),直接排入無菌容器中。離心除去顆粒物,立即分析或等分并保存在-25°C或更低的溫度下。樣品可以經(jīng)歷至少四個凍融循環(huán)。

試劑準(zhǔn)備

洗滌緩沖液

1。

使WASHBUF濃縮液達到室溫。緩沖液濃縮物中的晶體在室溫下會溶解。

2。

將WASHBUF濃縮液按1:20的比例稀釋,例如50 ml WASHBUF + 950 ml蒸餾水或去離子水。進行測定時僅使用稀釋的WASHBUF。

稀釋的WASHBUF在4°C(2-8°C)下可以穩(wěn)定長達一個月。

股票標(biāo)準(zhǔn)與控制

1。

移取200 µl蒸餾水或去離子水到儲備標(biāo)準(zhǔn)液(STOCK STD)和對照(CTRL)小瓶中。準(zhǔn)確的濃度印在每個樣品瓶的標(biāo)簽上。

2。

在室溫(18-26°C)下放置10分鐘。輕輕渦旋。

重構(gòu)的STD和CTRL在室溫(18-26°C)下穩(wěn)定三個小時。STD和CTRL在標(biāo)簽上注明的失效日期之前可穩(wěn)定在-25°C或更低的溫度,并且多可進行三個凍融循環(huán)。

編制標(biāo)準(zhǔn)曲線

1。

使用聚丙烯管,并將它們標(biāo)記為STD6至STD1,如下所示(圖1)。

2。

將STOCK STD標(biāo)記為STD7。

3。

吸取50 µl ASYBUF(測定緩沖液)到每個標(biāo)有STD6至STD1的管中。

4。

準(zhǔn)備兩倍的系列稀釋液以獲得STD6至STD2。用移液管吸取50 µl重新配制的STOCK STD = STD7到標(biāo)有STD6的管中。*混合。繼續(xù)對STD5,STD4,STD3,STD2進行系列稀釋(見圖1)。

5,

ASYBUF用作零標(biāo)準(zhǔn)品(= STD1,0 pmol / l)。

準(zhǔn)備STD7至STD1

樣品制備

將樣品置于室溫并輕輕混合樣品,以確保樣品均勻。我們建議對所有樣品進行重復(fù)測量。

值高于STD7(200 pmol / l)的樣品可用ASYBUF(測定緩沖液)稀釋。

 

鼠標(biāo)樣本

小鼠血清,血漿和尿液樣品必須用分析緩沖液(ASYBUF)稀釋1 + 7。5 µl樣品+ 35 µl ASYBUF。稀釋后的樣品在4°C(2-8°C)下穩(wěn)定過夜。因此可以在分析前一天制備稀釋液。

大鼠樣本

大鼠樣品未經(jīng)稀釋即使用。

小鼠/大鼠Vanin-1 ELISA測定方案

在開始測定之前,請閱讀整個方案。

1。

使樣品和試劑達到室溫(18-26°C)。

2。

在協(xié)議表上標(biāo)記STD / CTRL / SAMPLE(標(biāo)準(zhǔn)/對照/樣品)的位置。

3。

從鋁袋中取出微量滴定條。將未使用的干燥劑帶在4°C的鋁袋中存放。膠條在標(biāo)簽上標(biāo)明的有效期限之前都是穩(wěn)定的。

4。

移取50 µl ASYBUF(測定緩沖液,天然蓋)到每個孔中。

5,

將5 µl STD / CTRL / SAMPLE加到各自的孔中,一式兩份。
使用預(yù)稀釋的小鼠樣品1 + 7。使用未稀釋的大鼠樣品。

6。

在每個孔中加入50 µl CONJ(結(jié)合物,琥珀色帽)。輕輕旋轉(zhuǎn)。

7。

蓋緊板,輕輕旋轉(zhuǎn)并在室溫(18-24°C)下孵育4小時。

8。

用300 µl稀釋的WASHBUF(洗滌緩沖液)抽吸并洗孔5次。后一次洗滌后,用一塊毛巾強力拍打盤子,以除去剩余的WASHBUF。

12

在每個孔中加入100 µl SUB(底物,藍色蓋)。

13

在黑暗中于室溫下孵育30分鐘。

14。

在每個孔中加入50 µl STOP(終止溶液,白色蓋)。

15

如果可用,立即在參考630 nm的450 nm處測量吸光度。

計算結(jié)果

使用450 nm波長(參考波長630 nm)在讀板器上讀取所有孔的光密度(OD)。使用能夠生成四參數(shù)對數(shù)(4-PL)擬合的市售軟件從標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度讀數(shù)構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線?;蛘?,將標(biāo)樣在x軸上的濃度相對于每種標(biāo)樣在y軸上的平均吸光度作圖,并通過圖中的點繪制擬合曲線。除4-PL以外的曲線擬合算法尚未得到驗證,用戶需要對其進行評估。

從標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品濃度。如果需要,可通過應(yīng)用轉(zhuǎn)換因子將pmol / l轉(zhuǎn)換為pg / ml(1 ng / ml = 18.87 pmol / l; Vanin-1小鼠/大鼠MW:53 kDa)。

計算樣品的終濃度時,必須考慮各自的稀釋系數(shù)。

 

 

Vanin-1蛋白

Vanin-1是由513個氨基酸組成的GPI固定糖蛋白,由一個堿基結(jié)構(gòu)域和一個酶促腈水解酶結(jié)構(gòu)域組成(Boersma等,2014)。外切酶催化泛酸水解為泛酸(維生素B5)和胞嘧啶,因此參與氧化應(yīng)激和炎癥的調(diào)節(jié)(Maras等,1999)。Vanin-1具有廣泛的組織表達,在腎小管上皮細胞中觀察到高水平(Pitari等人,2000).Vanin-1的GPI錨可以通過未知的機制裂解,從而導(dǎo)致Vanin-1被掉進細胞外空間。

 

分子量

52.07 kDa

細胞定位

細胞外質(zhì)膜

翻譯后修飾

糖基化,脂化(GPI錨)

序列相似性

Vanin蛋白家族的成員,與生物素酶家族的序列相似性

替代名稱

血管非炎性分子1,Tiff66,泛酸水解酶,泛酸酶,VNN1,HDLCQ8

Entrez / NCBI ID

8876

基因卡

GC06M132680

OMIM

603570

蛋白質(zhì)圖譜

VNN1 

Uniprot ID

O95497

Vanin-1功能

Vanin-1是一種上皮細胞外酶,可激活泛素向泛酸(維生素B5)和半胱胺的轉(zhuǎn)化(Pitari等,2000)。已有研究表明Vanin-1釋放的半胱胺可通過抑制超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)等抗氧化劑的活性來促進氧化性組織損傷和炎癥(Hosohata等,2011; Saghaei等,2012 )。實際上,Vanin-1基因敲除小鼠的GSH儲存量較高,并且對全身伽馬射線輻射引起的氧化損傷具有更高的抵抗力(Berruyer等,2004)。另一方面,一些報告表明Vanin-1也可能充當(dāng)氧化應(yīng)激的組織傳感器。在小鼠中,可以在Vanin-1的啟動子區(qū)域鑒定出類似抗氧化劑反應(yīng)的元素,它們在存在氧化應(yīng)激的情況下增強Vanin-1的表達(Berruyer等,2004)。同樣,在人類近端腎小管細胞系中,暴露于有機溶劑后,Vanin-1的表達也被上調(diào)(Hosohata等,2011)。在大鼠腎臟缺血-再灌注后,還發(fā)現(xiàn)了一個涉及氧化組織損傷的模型,腎臟Vanin-1的表達也被上調(diào)(Yoshida等,2002)。

Vanin-1表達的高水平可能歸因于腎小管上皮細胞,而腎小球中沒有檢測到表達(Hosohata等,2011; Pitari等,2000)。因此,從腎細胞釋放的Vanin-1可以在尿液中檢測到。在一項旨在鑒定腎小管損傷的生物標(biāo)記物的研究中,Hosohata及其同事確實可以在腎毒性藥物誘發(fā)的大鼠模型中證明,Vanin-1在腎小管中的表達要比其他標(biāo)記物早,并掉入尿液中(Hosohata等, 2011)。隨后的研究進一步證實了Vanin-1作為藥物引起的急性腎損傷(Hosohata等,2012,2016a),阻塞性腎病(Washino等,2019)和腎積水(Hosohata)的早期腎小管損傷的生物標(biāo)志物的有效性。等(2018),糖尿病腎?。‵ugmann等,2011),高鹽攝入下實驗性結(jié)腸炎(Hosohata等,2014)和自發(fā)性高血壓大鼠的腎臟損傷(Hosohata等,2016b; Washino等,2018)。值得注意的是,Vanin-1似乎比已建立的標(biāo)志物KIM-1,NGAL或NAG具有更好的預(yù)測急性腎損傷的價值(Fugmann等,2011; Hosohata,2016; Hosohata等,2011)。

  • 腎臟科

    • 急性腎損傷(Hosohata等,2016a)
    • 糖尿病腎?。‵ugmann et al。,2011)
    • 藥物引起的急性腎損傷(Hosohata等,2016a)
    • 腎積水(Hosohata等,2018),阻塞性腎病(Washino等,2019)

文學(xué)

  • Vanin-1-/-小鼠表現(xiàn)出谷胱甘肽介導(dǎo)的組織對氧化應(yīng)激的抗性。

    Berruyer,C.,Martin,F(xiàn)M,Castellano,R.,Macone,A.,Malergue,F(xiàn).,Garrido-Urbani,S.,Millet,V.,Imbert,J.,Duprè,S.,Pitari,G. ,Naquet,P.,Galland,F(xiàn).,2004 。細胞。生物學(xué) 24,7214–7224。

    PMID:15282320; PMCID:PMC479710

  • Vanin 1的結(jié)構(gòu):連接代謝疾病和炎癥的關(guān)鍵酶。

    Boersma,YL,Newman,J.,Adams,TE,Cowieson,N.,Krippner,G.,Bozaoglu,K.,Peat,TS,2014。ActaCrystallogr 。D生物學(xué)。Crystallogr。70,3320–3329。

    PMID:25478849

  • 在1型糖尿病腎病大鼠模型中,vanin-1的蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定為腎臟損傷的標(biāo)志物。

    Fugmann,T.,Borgia,B.,Révész,C.,Godó,M.,F(xiàn)orsblom,C.,Hamar,P.,Holthöfer,H.,Neri,D.,Roesli,C.,2011.腎臟。80,272–281。

    PMID:21544065

  • 腎盂尿液中的Vanin-1反映了腎積水大鼠模型的腎臟損傷。

    Hosohata,K.,Jin,D.,Takai,S.,Iwanaga,K.,2018.分子科學(xué)19。

    PMID:30332759; PMCID:PMC6214032

  • 氧化應(yīng)激在藥物誘發(fā)的腎損傷中的作用。

    Hosohata,K.,2016年。分子科學(xué)17。

    PMID:27809280; PMCID:PMC5133827

  • 尿vanin-1對尿路上皮癌患者順鉑誘導(dǎo)的腎毒性的早期預(yù)測。

    Hosohata,K.,Washino,S.,Kubo,T.,Natsui,S.,F(xiàn)ujisaki,A.,Kurokawa,S.,Ando,H.Fujimura,A.,Morita,T.,2016a。毒理學(xué)359–360,71–75。

    PMID:27317936

  • 高鹽攝入量的自發(fā)性高血壓大鼠小管損傷的早期尿液生物標(biāo)志物。

    Hosohata,K.,Yoshioka,D.,Tanaka,A.,Ando,H.,F(xiàn)ujimura,A.,2016年b。高血壓。Res。39,19–26。

    PMID:26376947

  • 實驗性結(jié)腸炎大鼠中使用尿vanin-1早期發(fā)現(xiàn)腎臟損傷。

    Hosohata,K.,Ando,H.,F(xiàn)ujimura,A.,2014?!?em>應(yīng)用毒理學(xué)雜志》 34,184–190 。

    PMID:23307618

  • 尿Vanin-1作為藥物誘導(dǎo)的急性腎損傷的早期檢測的新型生物標(biāo)志物。

    Hosohata,K.,Ando,H.,F(xiàn)ujimura,A.,2012年。《藥理學(xué)與實驗治療學(xué)雜志》 341,656–662。

  • Vanin-1:腎毒性劑引起的腎損傷的潛在生物標(biāo)志物。

    Hosohata,K.,Ando,H.,藤原,Y。,藤村,A.,2011。毒理學(xué)290,82–88。

    PMID:21907259

  • Pantetheinase是小鼠和人類vanin-1蛋白的真實身份嗎?

    Maras,B.,Barra,D.,Duprè,S.,Pitari,G. ,1999。FEBS來信461,149-152。

  • 膜結(jié)合Vanin-1的Pantetheinase活性:Vanin-1缺陷小鼠組織中缺乏游離半胱胺。

    Pitari,G.,Malergue,F(xiàn).,Martin,F(xiàn).,Philippe,JM,Massucci,MT,Chabret,C.,Maras,B.,Duprè,S.,Naquet,P.,Galland,F(xiàn).,2000。FEBS信函483,149–154。

  • 卡托普利對半胱胺誘導(dǎo)的十二指腸潰瘍的影響。

    Saghaei,F(xiàn).,Karimi,I.,Jouyban,A.,Samini,M.,2012。實驗。Pathol。64,373–377。

    PMID:21036019

  • Vanin-1,急性腎損傷的新型生物標(biāo)志物,用于阻塞性腎?。阂豁椙罢靶躁犃醒芯?。

    華盛頓州北區(qū)野市,細田ata市,大島縣,小河內(nèi)市,小西區(qū),中村市,佐藤市,宮川市,2019年。分子科學(xué)20。

    PMID:30791405; PMCID:PMC6412925

  • 正常血壓大鼠高鹽攝入量引起的腎小管損害的早期尿液生物標(biāo)志物。

    Washino,S.,Hosohata,K.,Jin,D.,Takai,S.,Miyagawa,T.,2018.臨床。經(jīng)驗 Pharmacol。生理學(xué)。45,261–268。

    PMID:29027259

  • 監(jiān)測大鼠腎臟缺血再灌注中基因表達的變化。

    吉田T.,庫雷拉M.,比托F.,Min H.,Ingelfinger,JR,Stears,RL,Swinford,RD,Gullans,SR,Tang,S.-S.,2002年。61,1646–1654.。

    PMID:11967014

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